地尔硫卓和西咪替丁对茶碱氧化代谢的影响。

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大桥K, Sakamoto K, T Sudo, Tateishi T)》,志贺T, Ebihara

地尔硫卓和西咪替丁对茶碱氧化代谢的影响。

中国新药杂志。1993年12月,33 (12):1233 - 7。

PubMed ID

8126258 (在PubMed

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地尔硫卓的影响或甲氰咪胍预处理抑制茶碱氧化代谢研究在9个健康男性不吸烟者。地尔硫卓60毫克、西咪替丁400毫克或安慰剂是口服每日三次3天在随机三方交叉方式。地尔硫卓和西咪替丁预处理降低平均茶碱间隙(0.641 0.702安慰剂和地尔硫卓,P < . 05,西咪替丁和0.542毫升/分钟/公斤,P < . 01),导致长时间意味着茶碱半衰期(8.59 7.58安慰剂和地尔硫卓,P < . 05,在西咪替丁和10.08小时,P < . 01),没有体积变化的分布。平均三个主要茶碱代谢产物代谢许可,1-methyluric酸(1μ),1,3-dimethyluric酸(1,3-DMU),和3-methylxanthine (3 mx),大大减少了西咪替丁(28%;P < . 05, 32%;P < . 01, 33%;分别为P < . 01)。相反地,地尔硫卓显著降低只有1的平均代谢间隙,3-DMU 21% (P < . 05) 1μ或3 mx没有变化。这些结果表明,西咪替丁抑制去和8-hydroxylation茶碱,而地尔硫卓小影响在8-hydroxylation尽管去抑制。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
西咪替丁	细胞色素P450 2 e1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节