Deferasirox药理遗传学对药代动力学的影响,一群小儿患者的疗效和毒性。

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爱兰歌娜年代,地区年代,Cusato J, Arduino, Massano D, F隆戈,Piga A, D 'Avolio

Deferasirox药理遗传学对药代动力学的影响,一群小儿患者的疗效和毒性。

药物基因组学,2017年4月,18 (6):539 - 554。doi: 10.2217 /后卫- 2016 - 0176。Epub 2017年3月27日。

PubMed ID

28346059 (在PubMed

]

文摘

目的:我们的目的是评估遗传多态性的影响参与deferasirox代谢和运输药物动力学和治疗毒性,在一群beta-thalassaemic孩子。患者和方法:由HPLC-UV药物血浆浓度测定方法。UGT1A1等位基因歧视,UGT1A3、CYP1A1、CYP1A2, CYP2D6、MRP2 BCRP1多态性是由实时PCR。结果:CYP1A1 rs2606345AA Ctrough影响(p = 0.001)和t1/2 (p = 0.042), CYP1A1 rs4646903TC / CC (p = 0.005)和BCRP1 rs2231142GA / AA (p = 0.005)影响最高温度和CYP2D6 rs1135840CG / GG Cmax影响(p = 0.044)。UGT1A1 rs887829TT (p = 0.002)和CYP1A2 rs762551CC (p = 0.019)导致铁蛋白水平的预测因子和CYP1A1 rs2606345CA / AA (p = 0.021)和CYP1A2 rs762551AC / CC肝铁浓度(p = 0.027)。结论:我们的数据表明deferasirox药物基因学在儿科治疗优化的有效性。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Deferasirox	UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
Deferasirox	UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节