药物9个抗真菌药物之间的相互作用和药物代谢人体细胞色素P450酶。

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丹羽宇一郎T, Imagawa Y,山崎H

药物9个抗真菌药物之间的相互作用和药物代谢人体细胞色素P450酶。

咕咕叫药物金属底座。2014;15 (7):651 - 79。

PubMed ID

25429674 (在PubMed

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文摘

本文综述体外代谢和9个抗真菌药物体内药代动力学的药物之间的相互反应:六唑类(氟康唑、伊曲康唑、酮康唑、咪康唑、泊沙康唑和伏立康唑)和三个echinocandins (anidulafungin, caspofungin, micafungin)。在体外相互作用研究、伊曲康唑、酮康唑、咪康唑被发现有较高的抑制影响细胞色素P450 (P450或CYP) 3 a4和a5比其他唑类或者echinocandins活动。氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑是相对较少的CYP3A4的有力CYP3A5的抑制剂。的抑制性影响氟康唑、伊曲康唑、酮康唑和伏立康唑对CYP3A4和CYP3A5似乎与他们的离解常数CYP51(羊毛甾醇14 alpha-demethylase)白色念珠菌。在体内药代动力学研究中,发现了伊曲康唑是一个强有力的临床重要的抑制剂CYP3A4/5基质,氟康唑和伏立康唑血/等离子体浓度的增加不仅CYP3A4/5基质也CYP2C9底物。咪康唑是一个强有力的抑制剂体外p450的研究,虽然有一些详细的研究除了CYP2C9的临床意义。echinocandins,无显著抑制P450活动,除了一些抑制CYP3A4/5活动,观察体外。伴随药物的血/等离子体浓度没有显著受到共同服用echinocandins体内的影响,表明echinocandins不会引起临床上显著的交互通过抑制与药物代谢的p450的新陈代谢。这些抗真菌剂的微分效应P450活动必须考虑当临床医生选择抗真菌药物对病人也接受其他药物。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
氟康唑	细胞色素P450 3 a5	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
咪康唑	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
咪康唑	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节