细胞色素P450 2C8药物遗传学:临床研究综述。
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Daily EB, Aquilante CL
细胞色素P450 2C8药物遗传学:临床研究综述。
药物基因组学。2009九月;10(9):1489-510。doi: 10.2217 / pgs.09.82。
- PubMed ID
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19761371 (PubMed视图］
- 摘要
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细胞色素P450 (CYP) 2C8负责许多临床可用药物的氧化代谢，这些药物来自不同数量的药物类别(如噻唑烷二酮类、甲格利啶类、非甾体抗炎药、抗疟药和化疗紫杉烷类)。CYP2C8酶由CYP2C8基因编码，该基因中存在几种常见的非同义多态性(如CYP2C8*2和CYP2C8*3)。在体外实验中，CYP2C8*2和*3等位基因与紫杉醇和花生四烯酸代谢降低有关。最近，在一些临床药物遗传学研究中，研究了CYP2C8多态性对人类底物配置的影响。与体外数据相反，临床数据表明CYP2C8*3等位基因与CYP2C8底物罗格列酮、吡格列酮和瑞格列奈代谢增加有关。然而，在大多数临床研究中，CYP2C8*3等位基因并未与紫杉醇药代动力学相关。此外，关于CYP2C8*3等位基因对非甾体抗炎药使用的影响的临床数据是相互矛盾的，目前还不能得出明确的结论。本文综述的目的是强调这些研究CYP2C8多态性与人类CYP2C8底物药代动力学和/或药效学之间关系的临床研究。本文将按药物类别提供CYP2C8临床药物遗传学数据，并对CYP2C8临床药物遗传学研究的未来进行讨论。必威国际app
引用本文的药物库数据
- 药物
- 药物酶
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药物 酶 种类 生物 药理作用 行动 塞来昔布 细胞色素P450 2C8 蛋白质 人类 未知的底物细节 吗啡 细胞色素P450 2C8 蛋白质 人类 没有底物细节 吗啡 细胞色素P450 3A4 蛋白质 人类 没有底物细节 辛伐他汀 细胞色素P450 2C8 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 - 药物反应
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反应 细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Almotriptan 司可巴比妥 阿莫曲坦联合司可巴比妥可促进代谢。 Almotriptan Bexarotene 阿莫曲坦与贝沙罗汀联用可降低代谢。 Almotriptan 螺内酯 阿莫曲坦与螺内酯联用可降低代谢。 Almotriptan 氯雷他定 阿莫曲坦与氯雷他定联用可降低代谢。 Almotriptan 醋酸甲羟孕酮 阿莫曲坦与醋酸甲羟孕酮联用可降低代谢。 Almotriptan Irbesartan 阿莫曲坦与厄贝沙坦合用可降低代谢。 Almotriptan Oxybutynin 阿莫曲坦与奥克布宁联用可降低代谢。 Almotriptan Fluvastatin 阿莫曲坦联合氟伐他汀可降低代谢。 Almotriptan 吡格列酮 阿莫曲坦与吡格列酮联用可降低代谢。 Almotriptan 染料木黄酮 阿莫曲坦与染料木素联用可降低代谢。
