不同的细胞色素P450酶的调节吗啡和杜冷丁:神经内分泌机制?

文章的细节

引用

复制到剪贴板

美国莱恩,刘Z,亨德森CJ,狼CR

不同的细胞色素P450酶的调节吗啡和杜冷丁:神经内分泌机制?

摩尔杂志。1995年1月,47 (1):57 - 64。

PubMed ID

7838134 (在PubMed

]

文摘

我们学习了鸦片的影响在老鼠和细胞色素P450 (CYP)表达式,有趣的是,发现这些化合物对这个系统有不同的影响。吗啡诱导肝16 alpha-hydroxylation雄烯二酮的选择性下调,这是与减少的表达16 alpha-hydroxylation-associated CYP2C11。此外,其他酶从CYP2C CYP3A,和CYP4A基因家族也被镇压,而CYP1A2, CYP2B1, CYP2E1诱导。这些变化反映在mRNA水平,表明他们将改变在转录水平。α2-Adrenoceptor封锁和育亨宾增强吗啡对蛋白质的影响被抗体CYP2C11 CYP3A,指示的参与或影响α2-adrenergic受体系统。相比之下,哌替啶完全不同的效果。没有cyp抑制了这种化合物。CYP1A2、CYP2B1 CYP2C6、CYP2C7 CYP3A,和CYP4A1都引起哌替啶治疗,而CYP2C11和CYP2E1持平。我们的研究结果首次证明哌替啶、吗啡的不同影响肝CYP系统,表明一种阿片受体机制并没有参与进来。这些差异可能是由不同的影响生长激素的分泌。 The mechanisms by which this may occur are discussed.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
哌替啶	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节
哌替啶	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物 诱导物	细节