奥美拉唑的药物动力学的影响moclobemide根据CYP2C19基因多态性。

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于KS, Yim DS、曹司法院、公园党卫军,公园司法院,李KH,张成泽IJ, SY, Bae KS, Shin SG

奥美拉唑的药物动力学的影响moclobemide根据CYP2C19基因多态性。

中国新药杂志。2001年4月,69 (4):266 - 73。doi: 10.1067 / mcp.2001.114231。

PubMed ID

11309556 (在PubMed

]

文摘

背景:Moclobemide,抗抑郁药物选择性单胺oxidase-A抑制作用,被认为是代谢CYP2C19和报道也是一种抑制剂CYP2C19、CYP2D6、CYP1A2。确认CYP2C19的参与,我们进行了药代动力学相互作用研究。方法:奥美拉唑的药物动力学的影响moclobemide是在16个健康的志愿者进行了研究。志愿者小组由8广泛的代谢和8 CYP2C19代谢差,这证实了基因分型。受试者被随机分配到两个序列组、单盲、安慰剂对照,两期进行交叉研究。在研究我,安慰剂是口头管理7天。第八天早晨,300毫克的moclobemide 40毫克的安慰剂coadministered有200毫升的水,和药代动力学研究。在研究二世,40毫克的奥美拉唑是每天早上而不是安慰剂,和药代动力学研究进行的第一和第八天300毫克moclobemide共同服用。结果:moclobemide代谢的抑制是重要的在广泛的代谢甚至单剂量奥美拉唑。日常管理的奥美拉唑1星期后,moclobemide及其代谢物的药代动力学参数在广泛的代谢变化值类似于那些在贫穷的代谢。 In poor metabolizers, no remarkable changes in the pharmacokinetic parameters were observed. CONCLUSION: Our results show that CYP2C19 is an important enzyme in the elimination of moclobemide and that it is extensively inhibited by omeprazole in extensive metabolizers, but not in poor metabolizers.

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Moclobemide	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节