tasquinimod quinoline-3-carboxamide抗血管生成剂,提高了anti-prostate癌症雄激素消融的效果和泰索帝没有直接影响血清PSA人类异种移植。

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Dalrymple SL,贝克尔,艾萨克斯JT

tasquinimod quinoline-3-carboxamide抗血管生成剂,提高了anti-prostate癌症雄激素消融的效果和泰索帝没有直接影响血清PSA人类异种移植。

前列腺癌。2007年5月15日,67 (7):790 - 7。

PubMed ID

17373719 (在PubMed

]

文摘

用途:Tasquinimod第二代口服quinoline-3-carboxamide模拟与通过其抗血管生成活性增强的力量对抗前列腺癌。它目前正在临床试验。雄激素消融和紫杉烷是转移性前列腺癌的标准治疗方法。这就提出了一个问题,是否tasquinimod结合这两种方法提高治疗效果。实验设计:肿瘤增长的一系列人类前列腺癌异种移植(CWR-22Rv1、CWR-22R-H LAPC-4, LNCaP、曲泽、du - 145)在男性裸体小鼠和tasquinimod单独或结合雄激素消融或与雄激素消融+泰索帝进行了评估模型系统来解决这些问题。结果:这些研究证明,每天口服治疗tasquinimod一致,统计学(P < 0.05),抑制肿瘤生长的异种移植的剂量依赖性的方式通过抗血管生成反应进行显著(P < 0.05)降低肿瘤血管密度。Tasquinimod anti-prostate癌症功效结合雄激素消融时增强,这种增强观察到即使雄激素消融被Tasquinimod之后或进行治疗。此外,tasquinimod还提高了肿瘤生长抑制和生存时结合雄激素消融+泰索帝。同伴的研究记录,tasquinimod没有直接影响血清PSA在这些异种移植。结论:这些结果证明,不同的血清PSA在tasquinimod-treated主机与抑制肿瘤的生长。 This suggests that in clinical trials, changes in PSA slope or doubling time are indicative of therapeutic response to tasquinimod.

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药物

Tasquinimod