血肌安宁之间的联系:眠尔通浓度比率和CYP2C19基因型在carisoprodol-drugged司机:在杂合的代谢能力下降CYP2C19 * 1 / CYP2C19 * 2课程?

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Bramness詹Skurtveit年代,Fauske L, Grung M, Molven,河J, Steen VM

血肌安宁之间的联系:眠尔通浓度比率和CYP2C19基因型在carisoprodol-drugged司机:在杂合的代谢能力下降CYP2C19 * 1 / CYP2C19 * 2课程?

药物基因学。2003年7月,13 (7):383 - 8。fpc.0000054098.48725.88 doi: 10.1097/01.。

PubMed ID

12835613 (在PubMed

]

文摘

肌安宁是代谢的细胞色素P450酶CYP2C19、眠尔通由多态CYP2C19基因编码。大多数研究肌安宁代谢进行了对个体表型使用探针药物S-mephenytoin CYP2C19活动。我们旨在调查肌安宁的比率是否眠尔通在“现实生活”的环境可以预测CYP2C19基因型或者,更具体地说,如果高肌安宁:眠尔通比率在麻醉司机可以归因于CYP2C19基因突变等位基因的存在。从原始材料包括358名血液样本逮捕司机、两个极化组选择;比例高组的11个学科肌安宁:眠尔通比> 1对照组和低比率的23个学科比< 0.31。基因分型进行了CYP2C19 * 2, CYP2C19 * 3和CYP2C19 * 4等位基因。DNA样本94名健康献血者被用作参考资料。突变等位基因的数量比例高和低比率组明显高于低,分别比参考资料。突变等位基因数的增加比例高组并不是由于存在许多贫穷的代谢,但大量的杂合的基因型的个体CYP2C19 * 1 / * 2。这个结果表明肌安宁的基因剂量效应:眠尔通率反映了活动CYP2C19等位基因的数量。 The metabolism of carisoprodol to meprobamate is dependent on CYP2C19 genotype. Heterozygous individuals with the CYP2C19*1/*2 genotype have a reduced capacity for metabolizing carisoprodol, and should probably be regarded as intermediate metabolizers of this drug.

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肌安宁	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	底物	细节