同源建模和人类CYP2C18和CYP2C19酶底物结合的研究。

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佩恩VA,欧美,勒夫GH

同源建模和人类CYP2C18和CYP2C19酶底物结合的研究。

蛋白质。1999年11月1日,37(2):204 - 17所示。

PubMed ID

10584066 (在PubMed

]

文摘

良好,变量结合位点的体系结构和成分P450代谢血红素蛋白质基质的主要调节器和产品特异性。即便是人类三个密切相关的肝同功酶、CYP2C9, CYP2C18, CYP2C19、不共享所有基质并不总是导致相同的首选羟基化产品。缺乏知识的三维(3 d)结构阻碍了努力理解的差异他们的特异性。CYP2C9酶以前的工作基础上,CYP2C18的3 d模型和2 c19构造和验证了计算方法的开发和测试在我们的实验室。他们被用来描述明确es复合体使用isoform-specific基质孕酮和(S)美芬妥因2 c19和2 - [2,3-dichloro-4 - (3-hydroxypropyloxy)苯甲酰]噻吩2 c18。结果允许共同和独特的结合位点残留物中确定每个模型。计算首选羟基化网站获得每个基质和被发现与实验观察一致。比较了2 c9、2 c18, 2 c19模型结合位点研究它们之间的细微差别。这些模型可以作为基于结构引导诱变研究和筛选潜在的药物或毒素。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

孕酮