对苯巴比妥CYP2C19多态性的影响。在日本患者癫痫药物动力学:人口药物动力学分析。
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玛米亚K, Hadama,汤川E, Ieiri我Otsubo K, Ninomiya H,田代N, Higuchi年代
对苯巴比妥CYP2C19多态性的影响。在日本患者癫痫药物动力学:人口药物动力学分析。
55欧元中国新药杂志。2000 Feb-Mar; (11 - 12): 821 - 5。
- PubMed ID
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10805060 (在PubMed]
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目的:本研究的目的是澄清的CYP2C19基因多态性的影响的药物苯巴比妥(PB)使用非线性mixed-effects模型(NONMEM)分析日本成人癫痫患者。方法:共有144个血清铅浓度获得74例接受PB和苯妥英但没有丙戊酸。所有患者被分为三组,CYP2C19基因分型:G1, G2和G3的野生型纯合子CYP2C19(* 1 / * 1),杂合的广泛的代谢(EMs)、(* 1 / * 2 * 1 / * 3),和穷人的代谢(PMs)(/ * 2 * 2 * 2 / * 3),分别。所有的数据进行了分析使用NONMEM估计PB的药代动力学参数对CYP2C19基因型。结果:33例属于G1 (44.6%)、35 G2 (47.3%), 6 - G3 (8.1%)。PB的总间隙(CL)显著下降了18.8%在经前综合症(G3)相对于EMs (G1和G2)。G2的CL往往是低比G1。结论:在这项研究中,我们首先证明了CYP2C19多态性的影响在药物动力学PB的基因分型。其他代谢酶的贡献在PB在人类还有待阐明的新陈代谢;然而,PB的性格似乎被这种酶介导的部分。 The estimated population clearance values in the three genotype groups can be used to predict the PB dose required to achieve an appropriate serum concentration in an individual patient.
DrugBank数据引用了这篇文章
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 戊巴比妥 细胞色素P450 2 c19 蛋白质 人类 未知的底物细节 苯巴比妥 细胞色素P450 2 c19 蛋白质 人类 未知的底物诱导物细节