对苯巴比妥CYP2C19多态性的影响。在日本患者癫痫药物动力学:人口药物动力学分析。

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玛米亚K, Hadama,汤川E, Ieiri我Otsubo K, Ninomiya H,田代N, Higuchi年代

对苯巴比妥CYP2C19多态性的影响。在日本患者癫痫药物动力学:人口药物动力学分析。

55欧元中国新药杂志。2000 Feb-Mar; (11 - 12): 821 - 5。

PubMed ID
10805060 (在PubMed
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文摘

目的:本研究的目的是澄清的CYP2C19基因多态性的影响的药物苯巴比妥(PB)使用非线性mixed-effects模型(NONMEM)分析日本成人癫痫患者。方法:共有144个血清铅浓度获得74例接受PB和苯妥英但没有丙戊酸。所有患者被分为三组,CYP2C19基因分型:G1, G2和G3的野生型纯合子CYP2C19(* 1 / * 1),杂合的广泛的代谢(EMs)、(* 1 / * 2 * 1 / * 3),和穷人的代谢(PMs)(/ * 2 * 2 * 2 / * 3),分别。所有的数据进行了分析使用NONMEM估计PB的药代动力学参数对CYP2C19基因型。结果:33例属于G1 (44.6%)、35 G2 (47.3%), 6 - G3 (8.1%)。PB的总间隙(CL)显著下降了18.8%在经前综合症(G3)相对于EMs (G1和G2)。G2的CL往往是低比G1。结论:在这项研究中,我们首先证明了CYP2C19多态性的影响在药物动力学PB的基因分型。其他代谢酶的贡献在PB在人类还有待阐明的新陈代谢;然而,PB的性格似乎被这种酶介导的部分。 The estimated population clearance values in the three genotype groups can be used to predict the PB dose required to achieve an appropriate serum concentration in an individual patient.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶
药物 生物 药理作用 行动
戊巴比妥 细胞色素P450 2 c19 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
苯巴比妥 细胞色素P450 2 c19 蛋白质 人类
未知的
底物
诱导物
细节