从数据库评估儿童/成人药代动力学差异来源于文学治疗药物。

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金斯堡G,哈迪斯D, Sonawane B,拉斯,Banati P, Kozlak M, Smolenski年代,Goble R

从数据库评估儿童/成人药代动力学差异来源于文学治疗药物。

Toxicol Sci。2002年4月,66 (2):185 - 200。

PubMed ID

11896285 (在PubMed

]

文摘

药物动力学(PK)外源性物质在儿童和成人之间,可以有很大的差异,由于生理上的差异和酶系统的不成熟和间隙机制。这使得孩子成人剂量测定法外推估计不确定,特别是在产后早期的年龄。虽然很少有PK数据环境毒物的孩子,有一个财富为治疗药物的数据。使用出版文学、儿童PK数据库已编译为45比较儿童和成人之间的PK参数药物。这使得比较儿童和成人PK功能的细胞色素P450 (CYP)途径,以及某些二期接合反应和肾消去。这些比较表明,早产儿和足月新生儿往往长3至9倍半衰期比成人的药物包括在数据库中。这种差异消失2 - 6个月的年龄。超过这个年龄,可以比成人短半衰期为特定药物和途径。婴儿/成人半衰期比率的范围超过了3.16倍的因素通常归因于个人间PK可变性。因此,这种不确定性因素可能不适合产后早期的某些化学物质。 The current findings present a PK developmental profile that is relevant to environmental toxicants metabolized and cleared by the pathways represented in the current database. The manner in which this PK information can be applied to the risk assessment of children includes several different approaches: qualitative (e.g., enhanced discussion of uncertainties), semiquantitative (age group-specific adjustment factors), and quantitative (estimation of internal dosimetry in children via physiologically based PK modeling).

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
三甲双酮	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	底物	细节