第一阶段,非盲、安全性和药代动力学研究来评估支气管肺的健康男性和女性静脉eravacycline处置。

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康纳斯KP,圣所,教皇JS Russomanno J, Salerno E, E, Redican年代,尼克洛DP

第一阶段,非盲、安全性和药代动力学研究来评估支气管肺的健康男性和女性静脉eravacycline处置。

58 Antimicrob代理Chemother。2014; (4): 2113 - 8。doi: 10.1128 / AAC.02036-13。Epub 2014年1月27日。

PubMed ID

24468780 (在PubMed

]

文摘

本研究评估肺处置eravacycline 20名健康成人志愿者接受静脉注射eravacycline 1.0毫克/公斤每12 h总共七个剂量超过4天。血浆样本收集(0,1,2,4,6,和12 h 4天,与每个主题随机接受一个支气管肺泡灌洗(BAL) 2, 4, 6,或12 h。药物血浆浓度,BAL液体,和肺泡巨噬细胞(AM)是由液体chromatography-tandem质谱,和尿素校正方法被用来计算上皮衬里流体(精灵)浓度。noncompartmental药代动力学参数估计的方法。渗透的精灵,我计算通过使用浓度时间曲线下的面积比(AUC0-12)为每个各自的参数对自由药物AUC (fAUC0-12)等离子体。的总AUC0-12等离子体为4.56 + / - -0.94杯。h /毫升,平均fAUC0-12 0.77 + / - -0.14 mug.h /毫升。eravacycline浓度在精灵,2,4,6,和12 h + / -标准差(杯/毫升)0.70 + / - -0.30,0.57 + / - -0.20,0.34 + / - -0.16,和0.25 + / - -0.13的渗透比6.44和8.25 + / - -4.55,5.15 + / - -1.25,1.77 + / - -0.64,和1.42 + / - -1.45渗透比率为51.63,分别。eravacycline浓度的精灵,我实现更高层次比等离子体由6 - 50倍,分别支持进一步研究eravacycline患者呼吸道感染。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Eravacycline