他汀类药物基因组学:了解不良反应的易感性。

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吉兹米勒JP, Mikulik EB, Dauki AM, Murkherjee C, Luzum JA

他汀类药物基因组学:了解不良反应的易感性。

pharmacgenomics Pers Med. 2016 10月3日;9:97-106。doi: 10.2147 / PGPM.S86013。eCollection 2016。

PubMed ID

27757045 (PubMed视图

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摘要

他汀类药物是动脉粥样硬化性心血管疾病药物治疗和预防的基石。动脉粥样硬化疾病是世界范围内死亡率和发病率的主要原因。他汀类药物是最常开的一类药物，在美国和欧洲专家小组最近发布的官方指南中，他汀类药物的处方适应症和目标患者群体已显著扩大。然而，他汀类药物治疗的不良反应导致显著的成本和发病率，并可能导致不坚持和中止治疗。约10%的他汀类药物患者出现他汀相关肌肉症状，是他汀类药物治疗最常见的不良反应。大量的临床和非临床研究工作致力于确定遗传学是否可以提供有关个体患者他汀类药物不必威国际app良反应风险的有意义的见解。本文综述了影响他汀类药物代谢动力学(如转运蛋白和代谢酶)、他汀类药物疗效(如药物靶点和途径)和终器官毒性必威国际app(如肌病途径)的几个关键基因多态性的相关临床研究，强调了几个有前景的药物基因组候选基因。然而，SLCO1B1 521C是目前唯一与他汀类药物毒性相关的药物遗传检测，其相关性仅限于辛伐他汀肌病。

引用本文的药物库数据

药物

辛伐他汀

药物酶

药物	酶	种类	生物	药理作用	行动
洛伐他汀	细胞色素P450 2C19	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
洛伐他汀	细胞色素P450 2C8	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
洛伐他汀	细胞色素P450 3A4	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
洛伐他汀	UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1	蛋白质	人类	没有	底物	细节
洛伐他汀	UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
洛伐他汀	UDP-glucuronosyltransferase 2 b7	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
辛伐他汀	细胞色素P450 2C19	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
辛伐他汀	UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
辛伐他汀	UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
辛伐他汀	UDP-glucuronosyltransferase 2 b7	蛋白质	人类	未知的	底物	细节

药物转运蛋白

药物	转运体	种类	生物	药理作用	行动
洛伐他汀	管状多特异性有机阴离子转运体	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
洛伐他汀	溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
洛伐他汀	溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
辛伐他汀	管状多特异性有机阴离子转运体	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
辛伐他汀	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
辛伐他汀	溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
辛伐他汀	溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
辛伐他汀	溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节