非盲dihydroartemisinin-piperaquine伯氨喹和药效的交叉研究健康的成年泰国主题。

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Hanboonkunupakarn B,阿什利EA, Jittamala P,冰斗湖J, Pukrittayakamee年代,Hanpithakpong W, Chotsiri P, Wattanakul T, Panapipat年代,李SJ,天NP,白色的新泽西

非盲dihydroartemisinin-piperaquine伯氨喹和药效的交叉研究健康的成年泰国主题。

Antimicrob代理Chemother。2014年12月,58 (12):7340 - 6。doi: 10.1128 / AAC.03704-14。Epub 2014年9月29日。

PubMed ID

25267661 (在PubMed

]

文摘

Dihydroartemisinin-piperaquine以青蒿素为基础的联合疗法(ACT)推荐的那些无并发症恶性疟原虫疟疾,它被越来越多地用于耐药疟原虫疟疾,结合伯氨喹需要彻底的治疗。最近加强建议添加一个剂量的伯氨喹行为减少恶性疟原虫传播传播缓慢的设置。伯氨喹的药物动力学和dihydroartemisinin-piperaquine进行评估在泰国16名健康成人志愿者随机交叉研究。志愿者被随机分配到两组三个连续住院接受30毫克(基地)伯氨喹,3块dihydroartemisinin-piperaquine(120/960毫克),在同一剂量和药物。进行血液取样后3天伯氨喹和dihydroartemisinin-piperaquine剂量后36天。药代动力学评价是noncompartmental方法完成的。药物的耐受性良好。双氢青蒿素含量测定没有统计上显著的差异,与或没有伯氨喹哌喹药物动力学。Dihydroartemisinin-piperaquine共同显著增加血浆伯氨喹水平;几何平均比率(90%可信区间[CI])伯氨喹联合与伯氨喹独自最大浓度(Cmax)曲线下的面积从0 h到研究结束的(AUC0-last)和曲线下的面积从0 h∞(AUC0-infinity) 148%(187%到117),129%(163%到103)和128%(161%到102),分别为。 This interaction is similar to that described recently with chloroquine and may result in an enhanced radical curative effect. (This study has been registered at ClinicalTrials.gov under registration no. NCT01525511.).

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
哌喹	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节