CYP2C9的药物基因组学:功能和临床方面的考虑。
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戴利AK, Rettie AE,福勒DM,矿工乔
CYP2C9的药物基因组学:功能和临床方面的考虑。
J珀耳斯。2017年12月28日,8 (1)。pii: jpm8010001。doi: 10.3390 / jpm8010001。
- PubMed ID
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29283396 (在PubMed]
- 文摘
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CYP2C9是最丰富的CYP2C亚酶在人类肝脏和从该亚科药物代谢最重要的贡献者。多态性导致酶活性降低CYP2C9基因,这是常见的,结合治疗指数窄几个关键药物基质,导致一些重要的相关问题药品安全性和有效性。CYP2C9底物选择性详细,根据酶的晶体结构,我们描述如何CYP2C9催化这些反应。相关因素的临床反应CYP2C9底物包括抑制、诱导和遗传多态性进行了较为详细的试验研究。特别是,我们考虑问题的民族基因多态性模式和频率的变化和临床意义。华法林是最深入研究CYP2C9底物;最近的工作在使用剂量算法,包括CYP2C9基因型改善患者安全在起始的华法林剂量进行了综述和临床实施的前景。最后,我们讨论一个新颖的方法编目功能的罕见变异不确定的意义,也越来越发现更多的外显子组和不同种群的基因组测序。
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- 药物酶
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 香豆素 细胞色素P450 2 c9 蛋白质 人类 没有底物细节 雌激素酮硫酸盐 细胞色素P450 2 c9 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 Etodolac 细胞色素P450 2 c9 蛋白质 人类 未知的底物细节 华法令阻凝剂 细胞色素P450 2 c9 蛋白质 人类 未知的底物诱导物细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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