咖啡因摄入量对褪黑激素的药物动力学的影响,探针药物CYP1A2活性。

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哈特年代,Nordmark,玫瑰DM,解决L, Tybring G,莱恩K

咖啡因摄入量对褪黑激素的药物动力学的影响,探针药物CYP1A2活性。

Br中国新药杂志。2003;12月56 (6):679 - 82。

PubMed ID

14616429 (在PubMed

]

文摘

目的:本研究的目的是评估的影响伴随的咖啡因摄入量口服药物动力学的褪黑素,探针药物CYP1A2活性。方法:12个健康受试者,六个吸烟者和六个非吸烟者,有褪黑激素(6毫克)单独或结合咖啡因(3 x 200毫克)。血液样本分析褪黑激素或咖啡因和paraxanthine来自1 h之前直到6 h后褪黑素的摄入量。受试者基因分型对CYP1A2 * 1 f (C734A)多态性。结果:当咖啡因coadministered Cmax和AUC褪黑素的平均增加了142% (P = 0.001,置信区间差异44岁的80%)和120% (P < 0.001,置信区间在63年的区别,178%),分别为。咖啡因的抑制作用更明显在个人与不吸烟者和* 1 / * 1 f基因型。结论:这项研究的结果显示的一个显著影响咖啡因口头给予褪黑素的生物利用度,很可能由于抑制CYP1A2活性。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
咖啡因	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
褪黑激素	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物	细节