莫林对依托泊苷在大鼠的药物动力学的影响。

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李X, Yun JK,崔JS

莫林对依托泊苷在大鼠的药物动力学的影响。

Biopharm药物Dispos。2007年4月,28 (3):151 - 6。doi: 10.1002 / bdd.539。

PubMed ID

17315145 (在PubMed

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本研究调查的影响口头管理莫林,CYP同工酶的抑制剂,22 (P-gp),在静脉注射和口服的药物管理依托泊苷在大鼠。据报道,依托泊苷是P-gp的底物和代谢主要通过CYP3A4和一个较小的程度上通过CYP1A2和2 e1。依托泊苷是通过静脉注射管理(2毫克/公斤)或口头(6毫克/公斤)航线老鼠有或没有口头管理莫林(5到15毫克/公斤),这是管理依托泊苷前30分钟。依托泊苷静脉注射的药代动力学参数没有显著不同于其他组,表明CYP 3一个调解的新陈代谢和依托泊苷的P-gp介导流出肝脏和肾脏似乎并没有明显被口头管理莫林。然而,口头管理莫林(15毫克/公斤)的AUC显著增加(45.8%)、C (max)(32.0%)和绝对生物利用度(35.9%)的口头管理依托泊苷与控制相比,这可能主要是由于抑制CYP同工酶在肠道和P-gp莫林。依托泊苷的给药方案应该考虑当结合莫林或膳食补充剂含有毒性反应莫林的病人。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
依托泊苷	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物	细节