氟伏沙明对药物动力学的影响,ramosetron在健康受试者的安全性和耐受性。

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Kadokura T,窝阿德尔M, Krauwinkel WJ, Takeshige T, Nishida

氟伏沙明对药物动力学的影响,ramosetron在健康受试者的安全性和耐受性。

欧元中国新药杂志。2008年7月,64 (7):691 - 5。doi: 10.1007 / s00228 - 008 - 0466 - x。Epub 2008年4月26日。

PubMed ID

18438654 (在PubMed

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文摘

摘要目的:探讨药物动力学上的多个剂量的氟伏沙明的影响,安全性和耐受性的单剂量口服10-mug ramosetron。方法:这是一个单中心,打开,一个序列交叉研究。1天,健康的男性和女性受试者服用一剂ramosetron 10杯。剂量的氟伏沙明开始在第三天早上初始剂量的50毫克,紧随其后的是一个每天两次(12 h间隔)50毫克的剂量天4 - 12。11天早晨剂量是管理结合一剂ramosetron 10杯。结果:合并施打氟伏沙明ramosetron导致增加C (max)和AUC ramosetron (0-inf)的1.42倍(90% CI 1.35 - -1.49)和2.78倍(90% CI 2.53 - -3.05),分别。结论:合并施打CYP1A2抑制剂氟伏沙明ramosetron导致交互。然而,在研究过程中收集的数据安全不表明这种互动会造成任何重大安全隐患。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Ramosetron	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物	细节