老鼠细胞色素p450 1和3的酶参与bioactivation喃氟啶5 -氟尿嘧啶和autoinduced喃氟啶在肝微粒体。

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山崎H,小松T, Takemoto K,岛田N、横井及其M T

老鼠细胞色素p450 1和3的酶参与bioactivation喃氟啶5 -氟尿嘧啶和autoinduced喃氟啶在肝微粒体。

药物金属底座Dispos。2001年6月29日(6):794 - 7。

PubMed ID
11353746 (在PubMed
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喃氟啶,据报道,一个抗癌药物前体,是bioactivated 5 -氟尿嘧啶(研究者用)细胞色素P450酶(P450)。肝微粒体P450酶参与的生物转化喃氟啶为研究者用在老鼠和老鼠体内喃氟啶对P450含量的影响。12 cDNA-expressed鼠P450酶测试、CYP1A2 CYP3A1, CYP2C11研究者用形成率高从100年microM喃氟啶浓度和1.0毫米。的贡献CYP1A、CYP2C CYP3A酶研究者用男性鼠肝微粒体的形成是由immunoinhibition研究。研究者用喃氟啶,形成100 microM和1.0毫米的底物浓度,增加了腹腔内治疗喃氟啶(50毫克/公斤5天)以及由beta-naphthoflavone苯巴比妥和地塞米松。口头管理喃氟啶(20天每天100毫克/公斤)引起的感应CYP2B(5倍)和CYP1A和CYP3A(约2倍),研究者用形成的(大约2倍)在大鼠肝微粒体。这些结果表明,CYP1A CYP3A酶,autoinduced喃氟啶,研究者用形成有重要的作用在大鼠肝微粒体喃氟啶。共同服用喃氟啶和P450-inducing药物可以明显的提高喃氟啶的生物转化成研究者用通过P450归纳。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶
药物 生物 药理作用 行动
氟尿嘧啶 细胞色素P450 1 a2 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
喃氟啶 细胞色素P450 1 a2 蛋白质 人类
未知的
底物
细节