评估咖啡因作为CYP1A2使用体内探针测量等离子体,唾液和尿液。

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Carrillo是的,克里斯腾森M,拉莫斯SI, Alm C,达尔ML,贝尼特斯J,解决L

评估咖啡因作为CYP1A2使用体内探针测量等离子体,唾液和尿液。

其他药物Monit。2000年8月,22(4):409 - 17所示。

PubMed ID

10942180 (在PubMed

]

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25岁健康志愿者口服100毫克咖啡因,数估计的细胞色素P450 1 a2 (CYP1A2)活动进行评估。验证是由等离子体中不同参数的相关性,唾液,尿液的咖啡因间隙的两项措施,CL(口服)和CL (137 x - - > 17 x)作为标准的参考。两个对象被排除在外,因为不遵守无咖啡因的食物。剩下的23个学科,等离子体和唾液总间隙的咖啡因是彼此高度相关(r = 0.97, p < 0.0001)。比17 x / 137 x限制剂量一个抽样点了4小时后,显示高度相关(r (s))与CL(口服)和CL (137 x - - > 17)等离子体(0.84/0.83)和唾液(0.82/0.77)(p < 0.0001的相关值)17 x = 1, 7-dimethylxanthine (paraxanthine)和137 x = 1, 3, 7-trimethylxanthine(咖啡因)。此外,比(AFMU + 1 u + 1 x + 17 + 17 x) / 137 x 0-24小时尿液采样显示最高的相关性与CL (137 x - - > 17 x) (r = 0.85, p < 0.001) AFMU 5-acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil, 1 u是1-methyluracil 1-methylxanthine 1 x,和17 u是1,7-dimethyluric酸。CYP1A2活性的主要估计在不吸烟的女性更少,这可能与口服避孕药的使用这个程序。总之,caffeine-based CYP1A2的方法中,作者推荐等离子体或唾液17 x / 137 x比和尿(AFMU + 1 u + 1 x + 17 + 17 x) / 137 x比在一个采样间隔至少8小时,开始在时刻0因为咖啡因摄入量。这些指标是简单、可靠和相对便宜的估计CYP1A2活动中使用人群的研究。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
次黄嘌呤	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	没有	底物	细节