洞察CYP2B6-mediated药物之间的相互作用。
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引用
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Hedrich WD哈桑,他,王H
洞察CYP2B6-mediated药物之间的相互作用。
Acta制药罪。2016年9月,6 (5):413 - 425。doi: 10.1016 / j.apsb.2016.07.016。Epub 2016年8月9日。
- PubMed ID
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27709010 (在PubMed]
- 文摘
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越来越多的证据表明,人类药物代谢CYP2B6扮演更大的角色比以前认为。发现了多个重要的基质CYP2B6以及多态差异引发了越来越浓的兴趣基因和异型生物质的因素导致酶的表达和功能。CYP2B6的表达调控主要由异型生物质受体本构雄烷受体(汽车)和孕烷X受体(PXR)在肝脏。除了CYP2B6,这些受体也调解CYP3A4的诱导表达,和一些重要的第二阶段酶和药物转运蛋白。CYP2B6已被证实能扮演一个角色在2% -10%的临床使用药物的代谢包括广泛使用的抗肿瘤的药物环磷酰胺和异环磷酰胺,麻醉剂异丙酚和氯胺酮,合成阿片类药物哌替啶、美沙酮和抗逆转录病毒药物奈韦拉平和依法韦伦,等等。重大inter-individual可变性在人类CYP2B6基因的表达和功能存在,可能导致改变患者接受治疗的临床结果CYP2B6-substrate药物。出现这些差异的来源包括遗传多态性和异型生物质干预。在本文中,我们将概述关键的球员CYP2B6表达和功能和突出最新进展评估的临床影响重要CYP2B6-mediated药物之间的相互作用。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物酶
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 蒿甲醚 细胞色素P450 2 b6 蛋白质 人类 未知的底物诱导物细节 青蒿素 细胞色素P450 2 b6 蛋白质 人类 没有底物诱导物细节 Clotiazepam 细胞色素P450 2 b6 蛋白质 人类 未知的底物细节 安定 细胞色素P450 2 b6 蛋白质 人类 未知的底物细节 利多卡因 细胞色素P450 2 b6 蛋白质 人类 未知的底物细节 哌替啶 细胞色素P450 2 b6 蛋白质 人类 没有底物细节 Methylphenobarbital 细胞色素P450 2 b6 蛋白质 人类 未知的底物细节 奈韦拉平 细胞色素P450 2 b6 蛋白质 人类 未知的底物诱导物细节 它莫西芬 细胞色素P450 2 b6 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 睾酮cypionate 细胞色素P450 2 b6 蛋白质 人类 未知的底物细节 睾酮enanthate 细胞色素P450 2 b6 蛋白质 人类 未知的底物细节 睾酮undecanoate 细胞色素P450 2 b6 蛋白质 人类 未知的底物细节 丙戊酸 细胞色素P450 2 b6 蛋白质 人类 未知的底物细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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