口服布洛芬药物动力学的早产儿。

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Sharma PK,加戈SK,纳

口服布洛芬药物动力学的早产儿。

中国新药杂志。2003年9月,43 (9):968 - 73。

PubMed ID

12971028 (在PubMed

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动脉导管未闭(PDA)是早产儿常见的并发症。的标准模式是迄今为止,静脉注射消炎痛治疗这类病人,但有副作用,频繁发生的风险。另一个非甾体类抗炎药布洛芬也被证明是有效的在关闭导管注射用后副作用较小。然而,有限的数据都可以在静脉注射的药物布洛芬在这个人口。Nonavailability肠外准备和缺乏信息的药代动力学处理的布洛芬子群的人口导致作者与口服布洛芬进行药代动力学研究。二十早产儿胎龄为30.45 + / - 0.33周,出生体重为1262.5 + / - 55.4 g(值给定的意思是+ / - SEM)承认新生儿加护病房都参加这项研究。单剂口服布洛芬管理在10毫克/公斤产后4 - 72小时,并收集血液样本通过留置血管导管在时刻0和1,2,4,8日,12日和24小时。布洛芬血浆浓度的高效液相色谱化验。有大型个人间变化观察到等离子体浓度,消除半衰期(t1/2) (15.72 + / - 3.76 h)和血浆浓度时间曲线下的面积(AUC0-infinity) (402.60 + / - 79.67 micrograms.h /毫升)在这些婴儿。变量如胎龄、出生体重、和性没有影响到布洛芬药物动力学显著(p > 0.05)。 Moreover, no correlation could be found between elimination half-life and gestational age (r = 0.02). Ibuprofen pharmacokinetics showed a wide variability in premature infants. The results of the present study warrant revising the oral dosage schedule to achieve comparable plasma concentrations of ibuprofen associated with successful closure of ductus, as reported in earlier studies.

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药物

布洛芬