合理的处方药物在类似的治疗胃肠道疾病治疗或结构类:药物代谢及其相关交互。
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周问,燕XF,张ZM评选,潘WS,曾庆红
合理的处方药物在类似的治疗胃肠道疾病治疗或结构类:药物代谢及其相关交互。
世界杂志。2007年11月14日,13 (42):5618 - 28。
- PubMed ID
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17948937 (在PubMed]
- 文摘
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目的:回顾和总结药物代谢及其相关交互处方药物在胃肠道疾病的治疗或类似结构类治疗,促进合理用药在临床实践中。方法:相关文献确定了执行MEDLINE /搜索Pubmed涵盖了从1988年到2006年时期。必威国际app结果:七类药物选择,包括胃质子泵抑制剂,组胺H(2)受体拮抗剂,benzamide-type gastroprokinetic代理、选择性5 -(3)受体拮抗剂,氟喹诺酮类原料药、大环内酯物抗生素和唑抗真菌。他们在代谢剖面(即表现出显著差异。,部分药物代谢的细胞色素P450 (CYP), CYP反应表型,CYP基因型对个人间药物动力学的影响可变性和CYP-mediated药物之间相互作用潜力)。许多事件的严重药品不良反应和治疗失败的无知上述问题密切相关。结论:临床医生应熟悉什么样的药物少interpatient可变性在间隙和是否要执行起始之前CYP的基因治疗。有关CYP知识帮助临床医生提高胃肠道疾病患者的管理可能需要polytherapeutic治疗方案。
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- 药物酶
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 双氢麦角胺 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 麦角新碱 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物细节 氧氟沙星 细胞色素P450 1 a2 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 雷尼替丁 细胞色素P450 1 a2 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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