细胞色素P450 2 d6在moclobemide的新陈代谢。

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哈特,Dingemanse J, Baier D,齐格勒G, Hiemke C

细胞色素P450 2 d6在moclobemide的新陈代谢。

Neuropsychopharmacol欧元。1996年8月,6 (3):225 - 30。

PubMed ID

8880082 (在PubMed

]

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代谢的命运moclobemide (Ro 11 - 1163),一个新的可逆和单胺氧化酶的选择性抑制剂类型(是),一直在评估一个试点研究2 debrisoquine可怜的代谢(PM)和4广泛的代谢(EM)经过多次口服给药moclobemide有无co-medication右美沙芬。吸收和处理参数点和他们之间没有不同。并发应用右美沙芬,CYP2D6的选择性衬底,并不影响moclobemide的药物动力学。这些结果表明,cytochromal CYP2D6同工酶不moclobemide代谢降解中发挥着重要作用。CYP2D6有限的活动因为CYP2D6基因缺陷或co-medications基质应不产生moclobemide血液水平升高。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Moclobemide	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节