抑制右美沙芬moclobemide新陈代谢。

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哈特,Dingemanse J, Baier D,齐格勒G, Hiemke C

抑制右美沙芬moclobemide新陈代谢。

精神药理学(Berl)。1998年1月,135 (1):22-6。

PubMed ID

9489930 (在PubMed

]

文摘

这试点研究,以评估潜在的新抗抑郁药moclobemide抑制细胞色素酶P4502D6 (CYP2D6)使用止咳右美沙芬在四个广泛的底物的代谢debrisoquine (EM)。受试者接受七20毫克口服剂量的右美沙芬每隔4 - h / 2天(1和2),随后moclobemide(300毫克b.i.d。) 9天。天10和11,他们收到七20毫克剂量右美沙芬除了moclobemide。在monotreatment和综合治疗,血液被收集天2和11个,分别测定右美沙芬及其脱甲基代谢物使用自动化高效液相色谱柱切换。并发管理moclobemide明显减少了O-demethylation右美沙芬,而去甲基dextrorphan hydroxymorphinan没有影响。研究结果表明moclobemide会影响药物的药物代谢动力学情况是主要由CYP2D6代谢。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Moclobemide	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节