AgamOBP1 * Icaridin复杂的晶体结构显示选择绑定模式和stereo-selective排斥的认可。
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引用
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Drakou CE、Tsitsanou KE, Potamitis C, Fessas D, Zervou M, Zographos SE
AgamOBP1 * Icaridin复杂的晶体结构显示选择绑定模式和stereo-selective排斥的认可。
细胞摩尔生命科学。2017年1月,74 (2):319 - 338。doi: 10.1007 / s00018 - 016 - 2335 - 6。Epub 2016年8月17日。
- PubMed ID
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27535661 (在PubMed]
- 文摘
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冈比亚疟蚊气味结合蛋白1在复杂和最广泛使用的杀虫剂避蚊胺,是第一个报道晶体结构的嗅觉与排斥的高分子,铺平了道路,OBP1-structure-based方法发现新的host-seeking干扰。在这项工作中,我们执行STD-NMR实验直接监视和验证的形成一个复杂的AgamOBP1和Icaridin之间,一个有效的避蚊胺的选择。此外,等温滴定量热学实验提供了证据两Icaridin-binding网站有不同的亲和力(Kd = 0.034和0.714毫米)和热力学的配体结合。阐明Icaridin的绑定模式,AgamOBP1 * Icaridin复杂的晶体结构是决定在1.75一项决议。我们发现Icaridin结合DEET-binding网站在两个截然不同的方向和小说结合位点位于c端地区。重要的是,只有最活跃(1 r, 2 s-isomer Icaridin的克分子数相等的非对映异构的混合物AgamOBP1晶体结合,提供结构性的证据的可能贡献OBP1在蚊子Icaridin知觉的立体选择性。结构分析显示两种构象不同集合体主要集中在空间排列的仲丁基半个。此外,与避蚊胺结构比较表明共同识别这些结构相关的驱虫剂的机制。配体的相互作用与网站和绑定模式进一步证实了2 d (1) H ~ (15) N HSQC核磁共振光谱学。小说在AgamOBP1 repellent-binding网站的识别和观察到的结构保护和立体选择性的避蚊胺/ Icaridin-binding网站打开新的视角OBP1-structure-based发现下一代驱虫剂。