耐多药的重要性和毒素挤压伴侣/ SLC47A家庭药物动力学、药效学/ toxicodynamics和药物基因组学。

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乾佑哉Yonezawa, K

耐多药的重要性和毒素挤压伴侣/ SLC47A家庭药物动力学、药效学/ toxicodynamics和药物基因组学。

Br J杂志。2011年12月,164(7):1817 - 25所示。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2011.01394.x。

PubMed ID

21457222 (在PubMed

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文摘

肾有机阳离子交通系统介导的管状分泌阳离子化合物包括药物、毒素和内源性代谢物进入尿液。它由一个膜potential-dependent有机阳离子转运体在基底外侧膜和H(+) /有机阳离子转运体在小肠膜。2005年,人类的多种药物和毒素挤压MATE1 / SLC47A1被认定为哺乳动物同系物的细菌。此后,人类MATE2-K / SLC47A2和啮齿动物伴侣被发现。功能描述显示MATE1和MATE2-K H(+) /有机阳离子转运体,调解阳离子药物的肾小管分泌与基底外侧合作有机阳离子转运OCT2。最近,底物特异性转录机制、结构、多态性,体内的贡献和临床结果的伴侣已经深入调查。在这篇综述中,我们总结最近发现MATE1 / SLC47A1和MATE2-K / SLC47A2并讨论这些转运蛋白药物动力学的重要性,药效学/ toxicodynamics和阳离子药物的药物基因组学。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
无环鸟苷	多种药物和毒素挤压蛋白2	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
西咪替丁	多种药物和毒素挤压蛋白2	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
胍	多种药物和毒素挤压蛋白2	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
四乙铵	多种药物和毒素挤压蛋白质1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节