预防和治疗吸入的炭疽的小说单克隆抗体模拟诱发的免疫保护性抗原。
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引用
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Vitale L, Blanset D,罗伊,奥尼尔T, Goldstein J,科幻,安德鲁斯GP, Dorough G,泰勒RK,凯尔T
预防和治疗吸入的炭疽的小说单克隆抗体模拟诱发的免疫保护性抗原。
感染Immun。2006年10月,74 (10):5840 - 7。
- PubMed ID
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16988263 (在PubMed]
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保护性抗原的中和抗体反应(PA)组件炭疽毒素引起的炭疽疫苗的批准是一个接受关联对炭疽vaccine-mediated保护。我们推断人类anti-PA单克隆抗体(MAb)选择优越的基础上可能会提供有效的防范炭疽毒素中和活动。完全人类马伯(也称为mdx - 1303或Valortim)选择从一个大面板anti-PA人类马伯生成使用转基因小鼠免疫和PA的基础上完全体外重组炭疽毒素中和。这个马伯是有效预防和postsymptomatic兔子暴露于炭疽孢子雾化治疗,和一个肌内注射1毫克/公斤体重完全保护猕猴与雾化炭疽孢子的挑战。重要的是,MAb 1303定义了一个新颖的中和表位,要求为最大Fc受体参与活动。F (ab) 2 1303年马伯碎片,PA,保留相当于亲和性的10 - 100倍少的在中和炭疽毒素体外。添加Fc receptor-blocking抗体也大大减少马伯1303的活动。此外,我们发现,中和活动的老鼠,兔子,和人类引发的抗血清PA疫苗有效地废除了阻塞Fc受体。anti-PA马伯的选择使用功能分析这是一个代理保护导致完全的识别人类马伯的活动体内发现了一种以前未被认识的机制对当前使用的抗体介入毒素中和重要炭疽疫苗。
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