CYP2A6的多态性及其实际后果。
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Raunio H, Rautio A, Gullsten H, Pelkonen O
CYP2A6的多态性及其实际后果。
中国临床药物学杂志2001 10月;52(4):357-63。
- PubMed ID
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11678779 (PubMed视图］
- 摘要
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CYP2A6是一种主要在特化肝外细胞类型中表达的肝酶。CYP2A6酶具有一定程度上受限的活性位点，仅接受少数异种生物作为底物。在尼古丁和一些烟草特有的亚硝胺被确定为CYP2A6酶的高亲和力底物后，对CYP2A6的兴趣大大增加。最近，CYP2A基因簇的组织和结构以及CYP2A6基因的几个多态等位基因已被鉴定。目前已发现两种位点突变的等位基因和至少三种不同类型的基因缺失，均导致基因功能缺陷。这些等位基因的频率在不同的种族人群中差异很大，缺失等位基因在东方人中最常见(高达20%)。在迄今为止研究的所有人群中，点突变的频率都很低(< 3%)。一些病例对照研究探讨了CYP2A6状态与吸烟习惯之间的关系，以及CYP2A6多态性在肺癌风险中的作用。日本的研究表明，CYP2A6代谢产物基因型不良会改变尼古丁动力学，并可能降低吸烟引发肺癌的风险，而在高加索人群中进行的类似研究并未揭示CYP2A6变异基因型与吸烟行为或肺癌易感性之间的任何明确关联。
引用本文的药物库数据
- 药物靶点
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药物 目标 种类 生物 药理作用 行动 Omalizumab 高亲和力免疫球蛋白ε受体亚单位β 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 - 药物酶
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药物 酶 种类 生物 药理作用 行动 氟烷 细胞色素P450 2A6 蛋白质 人类 未知的底物细节 曲唑 细胞色素P450 2A6 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 Methoxsalen 细胞色素P450 2A6 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 尼古丁 细胞色素P450 2A6 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 丙戊酸 细胞色素P450 2A6 蛋白质 人类 未知的底物细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互对乙酰氨基酚 曲唑 与来曲唑联用可降低对乙酰氨基酚的代谢。 对乙酰氨基酚 毛果芸香碱 对乙酰氨基酚与匹罗卡品配伍可降低其代谢。 对乙酰氨基酚 Seratrodast 对乙酰氨基酚与舍曲司特联用可降低代谢。 对乙酰氨基酚 氢化可的松 与氢化可的松联用可促进对乙酰氨基酚的代谢。 对乙酰氨基酚 Eletriptan 对乙酰氨基酚与依曲坦联用可促进代谢。 对乙酰氨基酚 强的松磷酸 对乙酰氨基酚与磷酸泼尼松龙联用可促进其代谢。 对乙酰氨基酚 奈韦拉平 与奈韦拉平联用可降低对乙酰氨基酚的代谢。 安替比林 曲唑 安替比林与来曲唑联用可降低代谢。 安替比林 毛果芸香碱 安替比林与匹罗卡品配伍可降低其代谢。 安替比林 甲吡酮 安替比林与美替拉酮联用可降低其代谢。
