CYP2D6的多态性、CYP2C19、CYP2C9和CYP2C8法罗群岛的人口。
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哈林舞J,彼得森女士,Damkier P,尼尔森F, Grandjean P,境内渭河P,朗格年代,Lundblad女士,Brosen K
CYP2D6的多态性、CYP2C19、CYP2C9和CYP2C8法罗群岛的人口。
欧元中国新药杂志。2005年8月,61 (7):491 - 7。doi: 10.1007 / s00228 - 005 - 0938 - 1。Epub 2005年7月16日。
- PubMed ID
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16025294 (在PubMed]
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目的:这项研究的目的是研究CYP2C19的贫穷和分布广泛的代谢和CYP2D6 CYP2C8基因型和CYP2C9 312随机选择法罗人。方法和结果:CYP2D6的参与者表型金雀花碱的使用。金雀花碱的代谢率的分布(金雀花碱/ didehydrosparteines)是双峰,和14.5% (n = 44;95%置信区间:10.7 - 18.9%)的受试者作为贫穷的代谢表型。代谢不佳的频率高(P = 0.0002;气(2)测试)中法罗人比其他欧洲人(7.4%)。CYP2D6基因型分析的* 3 * 4 * 6 * 9等位基因进行了使用实时聚合酶链反应(PCR)(美国CA TaqMan,培育城市),我们发现14.6% (n = 45)(95%置信区间CI: 10.8 - 19.0%)缺乏CYP2D6基因(* 3 * 4 * 4 / * 4 * 4 / * 6 * 6 / * 6)的法罗群岛的人口。受试者的表型CYP2C19使用美芬妥因和10个主题,即。,3.2%(95%置信区间CI: 1.6 - 5.9%)可怜的代谢表型。基因型分析CYP2C19 * 2 * 3等位基因通过PCR分析,执行和2.9% (n = 9)(95%置信区间CI: 1.3 - -5.4%)的法罗群岛的发现缺陷CYP2C19基因都解释为CYP2C19 * 2 / * 2基因型。CYP2C9 * 2的等位基因频率和CYP2C9 * 3等位基因分别为8.8%(95%置信区间CI: 6.7 - 11.4%)和5.3%(95%可信区间:3.7 - 7.4%),而CYP2C8 * 3等位基因频率分别为6.9%(95%可信区间:5.0 - 9.2%)。 Real-time PCR (TaqMan) was used for both CYP2C9 and CYP2C8 genotype analyses. CONCLUSION: The frequency of CYP2D6 poor metabolizers is twofold higher among the Faroese population than other Caucasians, while the frequencies of Faroese subjects with decreased CYP2C19, CYP2C8 and CYP2C9 enzyme activity are the same as seen in other Caucasian populations. A possible consequence might be a higher incidence of side effects among Faroese patients taking pharmaceuticals that are CYP2D6 substrates.
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