人口的药物氟哌啶醇在日本病人使用常规临床药代动力学数据。

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汤川E, Hokazono T,汤川M, Ichimaru R, Maki T, Matsunaga K, Ohdo年代,Anai M, Higuchi年代,转到Y

人口的药物氟哌啶醇在日本病人使用常规临床药代动力学数据。

Pharmacokinet。2002; 41 (2): 153 - 9。doi: 10.2165 / 00003088-200241020-00006。

PubMed ID

11888334 (在PubMed

]

文摘

目的:阐明氟哌啶醇的观察变化的性格在精神疾病患者。设计:回顾性人口药代动力学研究。参与者:16至82岁的218名日本病人提供了391血清氟哌啶醇浓度。方法:常规临床药代动力学数据收集从病人接受氟哌啶醇进行分析来估计人口药代动力学参数的非线性混合效应模型(NONMEM)计算机程序。结果:最后的药代动力学模型是CL = 42.4 * (TBW / 60)(0.655) * 0.814(年龄> = 55)*(剂量/ 200)(0.236)* 1.32 (ANTIEP)和Vd = 34.4 * TBW * 0.336(年龄> = 65),在CL全身间隙(L / h), Vd是表观分布容积(L), TBW总体重(公斤),剂量为每日剂量(microg /公斤/天),同时管理ANTIEP = 1抗癫痫药物(苯巴比妥、苯妥英、卡马西平)和0否则,年龄> = 55 = 1病人55岁或/和0否则,和年龄> = 65 = 1患者65岁以上和0。伴随的氟哌啶醇和抗癫痫药物氟哌啶醇间隙增加了32%。病人55岁或以上显示一个间隙,减少18.6%,65岁以上老年病人显示表观分布容积减少了66.4%。随之而来的管理包含的术语氟哌啶醇和抗帕金森病的药物(金刚烷胺、溴麦角环肽biperiden,苯海索或mazaticol)或细胞色素P450 (CYP) 2 d6基质(levomepromazine、奋乃静、甲硫哒嗪、阿米替林、氯丙咪嗪)没有显著改善氟哌啶醇间隙的估计。结论:该研究的成果应用于病人护理可能允许选择一个适当的初始维护用量达到目标氟哌啶醇血清浓度,从而使临床医生达到预期的治疗效果。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Methotrimeprazine	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节