头孢门肟(SCE-1365)，一种新型广谱头孢菌素:体外和体内抗菌活性。

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土屋K，近藤M，木田M，中尾M，岩喜T，西T，野二Y，竹内M，野崎Y

头孢门肟(SCE-1365)，一种新型广谱头孢菌素:体外和体内抗菌活性。

抗菌药物Chemother。1981 Jan;19(1):56-65。

PubMed ID

6941742 (PubMed视图

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摘要

将7 β -[2-(2-氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-甲氧基亚氨基乙酰氨基胺]-3-[(1-甲基- 1h -tetraz -5-基)硫甲基]头孢-3-em-4-羧酸头孢-3-em-4-羧酸头孢头孢肟(SCE-1365)与其他头孢菌素进行了活性比较。头孢门肟对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均表现出较高的活性。头孢门肟对化脓性链球菌、流感嗜血杆菌和肠杆菌科(包括吲哚阳性变形杆菌、粘质沙雷菌、阴沟肠杆菌和弗氏柠檬酸杆菌)的体外活性比其他几种头孢菌素高10至1000倍。头孢氨肟对铜绿假单胞菌的抑制活性是磺苄西林和卡苄西林的2 ~ 4倍，低于头孢洛丁。不同pH值、马血清添加量、生长培养基类型对头孢门肟的活性有一定影响，接种量的大小影响其抑菌活性。在大肠杆菌中，头孢门肟对青霉素结合蛋白3 (PBP-3)表现出显著的亲和力，其次是PBP-1 (1A和1B)。这种亲和性与其在极低药物浓度下的丝状细胞形成活性以及对微生物的杀菌活性密切相关。头孢肟的高体外活性反映在腹腔感染各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的小鼠中观察到的保护程度。此外，头孢门肟对肺炎克雷伯菌引起的呼吸道感染和奇异变形杆菌引起的尿路感染等小鼠感染模型表现出良好的治疗活性。

引用本文的药物库数据

药物

Cefmenoxime

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Cefmenoxime	青霉素结合蛋白1A	蛋白质	产气荚膜梭菌(13株/ A型)	是的	抑制剂	细节
Cefmenoxime	肽聚糖合成酶FtsI	蛋白质	大肠杆菌(菌株K12)	是的	抑制剂	细节