Enzalutamide:一个基于证据的审查其使用治疗前列腺癌。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Golshayan AR, Antonarakis ES

Enzalutamide:一个基于证据的审查其使用治疗前列腺癌。

核心Evid。2013; 8:27-35。doi: 10.2147 / CE.S34747。Epub 2013年4月4。

PubMed ID

23589709 (在PubMed

]

文摘

简介:Enzalutamide是口服雄激素受体(AR)信号传导抑制剂,是专门设计来克服castration-resistant前列腺癌(CRPC)窝藏AR放大或超表达。Enzalutamide与转移性CRPC证明男性的重要活动。目的:更新可用的证据和概述enzalutamide数据。证据审查:同行评议的文章发表,在综述了Medline搜索上市。必威国际app此外,有关ASCO、ESMO抽象搜索。必威国际appenzalutamide的活动是由强有力地得罪了完整的基于“增大化现实”技术,削弱易位的基于“增大化现实”技术的细胞质细胞核,和抑制转录活动的基于“增大化现实”技术的调制与androgen-response元素交互的基于“增大化现实”技术在基因启动子区域。Enzalutamide有良好的安全性和最常见的不良事件包括疲劳、潮热、头痛;1%的患者发作。在治疗:确认第三阶段研究评估治疗的临床效用与男性enzalutamide docetaxel-refractory转移CRPC。Enzalutamide改善总体存活率与安慰剂相比,中位总生存期分别为18.4个月和13.6个月。 CONCLUSION: Enzalutamide has demonstrated impressive efficacy in men with metastatic CRPC, moving swiftly from a phase I/II study to two pivotal phase III trials testing this agent in both chemotherapy-pretreated as well as chemotherapy-naive CRPC patients. Ongoing studies are aiming to explore the utility of enzalutamide in earlier stages of the disease, and to investigate the optimal sequencing and combination of enzalutamide with other standard and novel therapies for prostate cancer.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Enzalutamide	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	没有	诱导物	细节