由特定代谢抑制meloxicam CYP2C9抑制剂Cunninghamella blakesleeana NCIM 687:在硅和体外研究。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
普拉萨德GS, Srisailam K, Sashidhar RB
由特定代谢抑制meloxicam CYP2C9抑制剂Cunninghamella blakesleeana NCIM 687:在硅和体外研究。
Springerplus。2016年2月24日,5:166。doi: 10.1186 / s40064 - 016 - 1794 - 4。eCollection 2016。
- PubMed ID
-
27026863 (在PubMed]
- 文摘
-
特定的细胞色素P4502C9酶抑制剂(CYP2C9) viz.氯吡格雷,非诺贝特氟伏沙明和舍曲林在50浓度,100年、150年和200年microM被调查的性质meloxicam酶参与生物转化的主要代谢物5-OH甲基meloxicam Cunninghamella blakesleeana。交互的虚拟筛选特定CYP2C9抑制剂与人类CYP2C9酶是由分子对接使用汽车码头比4.2版本。在网上研究进一步证实了体外研究,这表明非诺贝特的有效抑制剂CYP2C9酶舍曲林紧随其后,分别为氯吡格雷和氟伏沙明、。两级发酵协议之后学习meloxicam代谢和CYP2C9抑制剂的抑制作用不同。Meloxicam代谢物被确定使用高效液相色谱,质分析和基于先前的报道,作为5-OH甲基Meloxicam (M1), 5-carboxy Meloxicam (M2)和一个身份不明的代谢物(M3)。测试所有的抑制剂的研究表明一个明确的浓度依赖的抑制meloxicam新陈代谢。酶参与代谢的结果表明,在c . blakesleeana meloxicam类似于哺乳动物的新陈代谢。因此,c . blakesleeana可以用作生物模型在研究哺乳动物药物代谢药物的相互作用以及预测。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物
- 药物酶
-
药物 酶 类 生物 药理作用 行动 非诺贝特 细胞色素P450 2 c9 蛋白质 人类 未知的抑制剂细节 - 药物反应
-
反应 细节
