抗病毒药物发展的策略针对流感病毒复制。

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谢长廷惠普,许JT

抗病毒药物发展的策略针对流感病毒复制。

咕咕叫制药Des。2007; 13 (34): 3531 - 42。

PubMed ID

18220789 (在PubMed

]

文摘

在本文中,我们将讨论基于证明和潜在的抗流感药物靶点的药物设计包括病毒血凝素(HA),神经氨酸酶(NA), M2离子通道,3 p聚合酶复杂,主机激酶等因素。我们已经总结了流感抑制剂基于他们的行为模式。例如,包括描述哈劈理(1)抑制剂,如nafamostat camostat, gabexate, epsilon-aminocapronic酸和抑肽酶,(2)抑制剂的融合和条目,如苯醌和对苯二酚、CL 385319年,勃列27709年stachyflin,及其类似物,(3)病毒rnp /聚合酶的抑制剂,如t - 705, l - 735822, flutimide及其类似物,(4)MEK抑制剂,如PD 0325901, ci - 142886, - 1040和进行和NA(5)抑制剂如达纳,FANA,扎那米韦和奥司他韦,,等等。虽然金刚烷胺和金刚乙胺不推荐用于治疗流感病毒感染,因为耐药问题,这些病毒M2离子通道阻滞剂建立了一个概念验证,病毒进入宿主细胞的内吞作用可以有效的药物目标因为M2蛋白是参与内吞作用的过程。流感病毒聚合酶复杂不仅催化RNA聚合,而且编码“帽抢”活动。从细胞质细胞核,出口后的新合成vRNPs组装成病毒粒子在等离子体膜。子代病毒会离开宿主细胞通过NA的作用。小分子抑制剂的发现策略基于每个特定的流感病毒的复制机制将讨论。最后,教训NA抑制剂的设计(奈)也包括在内。许多令人兴奋的机会等待病毒学家的干部,药物化学家、药理学家设计新流感药物具有良好的药理学和药代动力学特性对抗这种威胁的传染病。

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