评价flurbiprofen尿比率作为CYP2C9体内指数活动。

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Frye Zgheib NK,射频,特雷西TS, RA Romkes M,分支

评价flurbiprofen尿比率作为CYP2C9体内指数活动。

Br中国新药杂志。2007年4月,63 (4):477 - 87。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2006.02781.x。Epub 2006年10月19日。

PubMed ID

17054666 (在PubMed

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文摘

目的:我们研究了flurbiprofen药物动力学的12名志愿者开发表型特征测量,与部分间隙-hydroxyflurbiprofen 4”。CYP2C9抑制剂氟康唑flurbiprofen代谢的影响也进行了评估。方法:Flurbiprofen药物动力学进行评估之前和之后的第一和第七剂量的氟康唑。尿复苏比率计算FLRR = 4”-OHF / (4 ' -OHF + F(合计)]和尿代谢率计算FLMR = 4”-OHF / F(合计),4 ' -OHF和F(合计)代表总数量(共轭和非结合的)在尿液中恢复过来。结果:有统计上显著的关系4 ' -OHF形成间隙(4 ohclf)和两个8小时FLRR和8小时FLMR有或没有氟康唑。flurbiprofen明显口服间隙(CL / F)下降了53%(90%可信区间(CI) -58、-48)和64% (90% CI -69, -59),分别在管理一个和7个剂量的氟康唑与政府相比flurbiprofen孤独;同样,4 ohclf下降了69% (90% CI -74, -64)和78% (90% CI -83, -73), 8小时的FLRR下降了35% (90% CI -41, -29)和40%(90%可信区间-46、-35)和8小时FLMR下降了61% (90% CI -65, -58)和67% (90% CI -70, -63)。的大小减少CL / F和4 ohclf在七大剂量相比,后一个剂量的氟康唑(P < 0.005)。结论:本研究提供了强有力的证据表明,8小时FLRR和8小时FLMR表型指标是适合CYP2C9活动。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Flurbiprofen	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节