阿洛司琼对氟西汀药代动力学的影响。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

D'Souza DL, Dimmitt DC, Robbins DK, Nezamis J, Simms L, Koch KM

阿洛司琼对氟西汀药代动力学的影响。

临床药物学杂志，2001 04;41(4):455-8。

PubMed ID

11304903 (PubMed视图

］

摘要

Lotronex (alosetron hydrochloride)是一种5-HT3受体拮抗剂，用于治疗肠易激综合征(IBS)的女性，其主要排便习惯是腹泻。Alosetron由多种细胞色素P450 (CYP)酶广泛代谢，包括CYP2C9和CYP3A4。氟西汀是一种抗抑郁药，作为等效R-和s -对映体的外消旋混合物使用。氟西汀代谢涉及CYP2D6和CYP2C9在其主要代谢物——去氟西汀的形成过程中。这种代谢物也以两种对映体的形式存在，其中只有s对映体表现出相当的抗抑郁活性。本研究旨在评估阿洛司琼对氟西汀药代动力学的潜在影响。这是一项开放标签、两期、非随机、交叉研究，共有12名健康女性和男性志愿者参与。氟西汀和去氟西汀两种对映体的药代动力学在单次口服氟西汀20 mg，单独给药和与阿洛司酮1 mg联合用药15天，每日两次。结果显示，阿洛司酮对S-和r -氟西汀或S-和r -去氟西汀的药代动力学没有显著的临床影响。所有受试者对阿洛司琼和氟西汀合用耐受良好。

引用本文的药物库数据

药物酶

药物	酶	种类	生物	药理作用	行动
Alosetron	细胞色素P450 2C9	蛋白质	人类	没有	底物	细节