舍曲林的潜在影响的研究对甲苯磺丁脲的药物动力学和蛋白质绑定。

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屈里曼LM,威尔纳KD, Preskorn SH

舍曲林的潜在影响的研究对甲苯磺丁脲的药物动力学和蛋白质绑定。

Pharmacokinet。1997; 32增刊1:31-6。

PubMed ID

9068933 (在PubMed

]

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的影响选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)舍曲林200毫克/天静脉注射的新陈代谢甲苯磺丁脲在随机检查nonblinded与这些相应平行的组织在25名健康男性志愿者学习。有一个小但是显著减少患者(16%)在甲苯磺丁脲的间隙接受舍曲林的最大推荐剂量。终端消除速率常数也显著降低,相应的增加终端消除半衰期(从6.9到8.6小时)。间隙的减少是不与任何重大改变血浆蛋白质绑定或甲苯磺丁脲的表观分布容积。这表明,甲苯磺丁脲间隙的变化可能是由于轻微的抑制细胞色素P450 (CYP)同工酶CYP2C9/10舍曲林管理时的最大推荐剂量。然而,小体积的变化分布和等离子体绑定甲苯磺丁脲舍曲林治疗后表明,舍曲林和甲苯磺丁脲之间有一个很小的交互作用。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
舍曲林	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节