舍曲林对华法林蛋白结合的影响。

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阿普塞洛夫G，威尔纳KD，戈贝尔N，特里梅因LM

舍曲林对华法林蛋白结合的影响。

临床药典1997;32增刊1:37-42。

PubMed ID

9068934 (PubMed视图

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摘要

在12名健康男性志愿者的非盲随机安慰剂对照平行试验中，研究了舍曲林对华法林血浆蛋白结合的影响。研究参与者在服用舍曲林或安慰剂之前接受单剂量华法林，在服用舍曲林或安慰剂22天后再次接受华法林。舍曲林治疗26天，平均凝血酶原时间与时间曲线下的面积增加了145秒*h(7.9%)，而安慰剂组减少了17秒*h(-1.0%)。虽然有统计学意义(p = 0.02)，但这种差异不具有临床意义。舍曲林治疗组在第二剂量华法林后凝血酶原时间的正常化似乎略有延迟，这也不期望具有临床显著性。22天后，舍曲林组与安慰剂治疗组相比，观察到未结合华法林有统计学意义(p = 0.02)的增加。无论是凝血酶原时间的改变还是血浆蛋白结合的改变都不被认为具有任何临床相关性;然而，良好的临床实践要求，在同时使用华法林和舍曲林治疗的患者中，应监测凝血酶原时间，以确保维持凝血反应的完整性。华法林的代谢主要由细胞色素P450 (CYP)同工酶CYP2C9/10介导。因此，舍曲林似乎对CYP2C9/10同工酶的影响最小。

引用本文的药物库数据

药物酶

药物	酶	种类	生物	药理作用	行动
舍曲林	细胞色素P450 2C9	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节