体内活性abt - 869,多激酶抑制剂,与野生型FLT3受体对急性髓系白血病。
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周J, Khng J, Jasinghe VJ, Bi C, Neo CH,锅,Poon低频,谢Z, Yu H,杨紫琼AE,陆Y,格拉泽KB,阿尔伯特·DH Davidsen SK,陈CS
体内活性abt - 869,多激酶抑制剂,与野生型FLT3受体对急性髓系白血病。
Leuk研究》2008年7月,32 (7):1091 - 100。Epub 2007年12月26日。
- PubMed ID
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18160102 (在PubMed]
- 文摘
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在白血病生成Neoangiogenesis扮演着重要的角色。我们调查了体内anti-leukemic abt - 869对AML的效果与野生型FLT3使用RFP转染HL60细胞与体内成像技术在皮下和系统性白血病异种移植模型。abt - 869显示5倍的抑制肿瘤的生长与汽车相比控制。包含IHC分析显示,abt - 869 p-VEGFR1下降,ki - 67标记指数,VEGF和显著增加凋亡细胞异种移植模型。abt - 869也减少了白血病负担和长期生存。我们的研究支持临床测试的基本原理与野生型FLT3 AML的抗血管生成剂。
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