缓释乙奈德氟喹诺酮玻璃体内植入治疗黄斑水肿:临床药理学和安全性评价。

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Sadiq MA, Agarwal A, Soliman MK, Hanout M, Sarwar S, Do DV, Nguyen QD

缓释乙奈德氟喹诺酮玻璃体内植入治疗黄斑水肿:临床药理学和安全性评价。

Expert Opin Drug saff 2015七月;14(7):1147-56。doi: 10.1517 / 14740338.2015.1041916。Epub 2015年5月20日。

PubMed ID

25994877 (PubMed视图

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摘要

简介:炎症在导致黄斑水肿的病理过程中起着关键作用。持续释放，低剂量眼内皮质类固醇给药装置提供长期抗炎治疗。最近，一种新型氟喹诺酮乙奈德玻璃体内插入物(FAi, Iluvien)被引入，在治疗黄斑水肿方面具有良好的长期效果。研究范围:对英文文献进行了广泛的回顾，以提供关于FAi的药理特性及其多中心随机临床试验的安全性和有效性数据的全面信息。专家意见:FAc, Retisert是一种通过手术植入玻璃体的缓释装置，已被美国FDA批准用于非感染性中间部、后部或全葡萄膜炎的治疗。FAi是在FAc之后开发的，是一种玻璃体内皮质类固醇给药系统，可控制释放治疗水平的氟喹诺酮乙奈德(FA)。最初的疗效和安全性数据表明，该输送系统在单次输送设备后可保持长达3年的临床有效性。与之前的高剂量FAc (0.59 mg)相比，这种第二代氟喹诺酮给药装置在临床试验中显示出优越的安全性结果。持续分娩准备可通过减少玻璃体内注射的频率来帮助减少治疗负担及其相关风险。然而，还需要从额外的临床试验、上市后监测和推广研究的结果中学到很多东西。 Concerns of intravitreal corticosteroids, such as cataract and increase in intraocular pressure, remain major challenges for this therapeutic strategy.

引用本文的药物库数据

药物

肤轻松醋酸酯