抑制多种药物和毒素挤压(伴侣)运输机乙嘧啶二甲双胍的血浆浓度增加而增加antihyperglycaemic人类活动。
文章的细节
-
引用
-
哦,J,钟H,公园SI, SJ,张成泽K,金啊,尹J,曹司法院,Yoon SH,张成泽IJ, KS,涌司法院
抑制多种药物和毒素挤压(伴侣)运输机乙嘧啶二甲双胍的血浆浓度增加而增加antihyperglycaemic人类活动。
糖尿病ob金属底座。2016年1月,18 (1):104 - 8。doi: 10.1111 / dom.12577。Epub 2015年10月26日。
- PubMed ID
-
26381793 (在PubMed]
- 文摘
-
我们假设二甲双胍的药效学(PD)特性会改变与多种药物和毒素的抑制挤压(伴侣),介导肾消除二甲双胍。二十岁健康男性受试者接受二甲双胍的两个剂量(750/500毫克),有或没有50毫克的乙嘧啶(一个强有力的伙伴抑制剂),每个剂量之间有1周的冲刷。二甲双胍的PD特性评估使用口服葡萄糖耐量试验(ogtt)之前和之后的二甲双胍剂量。二甲双胍在血浆和尿液浓度测定用液体chromatography-electrospray ionization-tandem质谱分析。当二甲双胍与乙嘧啶流行性流感减毒活疫苗,其曲线下的面积从0到12 h高2.58倍(p < 0.05),而antihyperglycaemic二甲双胍的影响是降低了。均值差异(90%置信区间)的均值和最大血清葡萄糖浓度和2-h-post-OGTT血清葡萄糖浓度分别为-0.6(-0.2),-0.9(-1.6,-0.3)和-0.5(-1.1,0.1)更易/ l,分别。这些发现表明,二甲双胍的响应不仅与二甲双胍的等离子体接触,但还与其他因素有关,如抑制吸收转运蛋白和二甲双胍的gastrointestinal-based药理学。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物转运蛋白
-
药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 乙嘧啶 多种药物和毒素挤压蛋白质1 蛋白质 人类 没有抑制剂细节 乙嘧啶 多种药物和毒素挤压蛋白2 蛋白质 人类 没有抑制剂细节