在精神病学和神经病学的抑制剂是缺氧。

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Finberg JP, Rabey JM

在精神病学和神经病学的抑制剂是缺氧。

杂志。2016年10月18日,7:340。doi: 10.3389 / fphar.2016.00340。eCollection 2016。

PubMed ID
27803666 (在PubMed
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文摘

抑制剂是缺氧的临床用于治疗精神和神经系统疾病。说明分子结构的活性位点的酶使一个精确的测定底物和抑制剂分子代谢,或抑制代谢基质,分别。尽管知识的强大的抗抑郁疗效毛不可逆抑制剂,他们的临床使用还被受到限制的副作用的心血管效应的强化膳食胺(“奶酪效应”)。很多没有奶酪的可逆是抑制剂效果已经在文献中描述,但只有一个,moclobemide,目前在临床使用。缺氧的不可逆抑制剂,司立吉林rasagiline,临床上用于治疗帕金森病,和最近推出了可逆缺氧抑制剂,safinamide也被发现有效。修改司立吉林的药代动力学特征的皮肤管理的发展导致了一种新的药物治疗抑郁症。毛的临床潜在的抑制剂与酶结合位点的详细知识结构应该与这些药物导致的未来发展。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶
药物 生物 药理作用 行动
(R) -N-methyl-N-2-propynyl-1-indanamine 胺氧化酶(flavin-containing) B 蛋白质 人类
未知的
不可用 细节
药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物 交互
Almotriptan
尼古丁
的新陈代谢Almotriptan结合时可以减少尼古丁。
Almotriptan
芬特明
的新陈代谢Almotriptan时可以减少与芬特明相结合。
Almotriptan
苯丙醇胺
的新陈代谢Almotriptan时可以减少与苯丙醇胺相结合。
Almotriptan
普萘洛尔
的新陈代谢Almotriptan时可以减少与普萘洛尔相结合。
Almotriptan
伪麻黄碱
的新陈代谢时可以减少Almotriptan结合伪麻黄碱。
Almotriptan
Zonisamide
的新陈代谢Almotriptan结合Zonisamide时可以减少。
Almotriptan
麻黄根
的新陈代谢时可以减少Almotriptan结合麻黄根。
Almotriptan
MMDA
的新陈代谢Almotriptan结合MMDA时可以减少。
Almotriptan
4-Methoxyamphetamine
的新陈代谢Almotriptan结合4-Methoxyamphetamine时可以减少。
Almotriptan
Metamfetamine
的新陈代谢Almotriptan结合Metamfetamine时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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