Friulimicins:小说lipopeptide抗生素肽聚糖合成抑制活动从游动放线菌属friuliensis sp. 11月二世。隔离和结构表征。

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埃勒斯E, Vertesy L, Kogler H, Kurz M, Meiwes J, Seibert G,傅高义M, Hammann P

Friulimicins:小说lipopeptide抗生素肽聚糖合成抑制活动从游动放线菌属friuliensis sp. 11月二世。隔离和结构表征。

J Antibiot(东京)。2000年8月,53(8):816 - 27所示。

PubMed ID

11079804 (在PubMed

]

文摘

四小说lipopeptide抗生素,friulimicins A, B, C和D,是从文化孤立的游动放线菌属friuliensis女巫010964在不同发酵后营养媒体。新化合物的离子交换色谱法分离酸性lipopeptides amphomycin类型也出现在培养液中,化合物A - 1437 A, B, E, g主要成分friulimicin B, C59H94N14O19,调查其水解和结构的特征质谱测序的部分降解产物和循环酰肽。NMR数据friulimycin B和amphomycin组成- 1437 B完全由多种二维实验,证实了结构由质谱分析。所有8 lipopeptides拥有相同肽macrocycle作为他们的核心要素,通过有关diaminobutyric酸氨基端acylated天冬酰胺残留的或,amphomycin系列,acylated天冬氨酸残基。amphomycins现在已经修正的结构考虑到所述肽框架的确定cis-configuration环外的双键。由于其较高的等电点,新化合物friulimicin a, B, C和D比amphomycins有不同的属性。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Friulimicin B