舌下片舒芬太尼术后疼痛管理系统开放后腹部手术:一项随机、安慰剂对照的研究。

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Ringold FG, Minkowitz HS, Gan TJ Aqua KA,蒋介石即,Evashenk MA,帕默页

舌下片舒芬太尼术后疼痛管理系统开放后腹部手术:一项随机、安慰剂对照的研究。

Reg Anesth疼痛医学。2015;1 - 2月40(1):比如22 - 30。doi: 10.1097 / AAP.0000000000000152。

PubMed ID

25318408 (在PubMed

]

文摘

背景和目的:本研究的有效性和安全性评估舌下片舒芬太尼系统(太平洋)管理开放的腹部手术后的术后疼痛。方法:13医院网站在美国,患者术后疼痛强度大于4 11个数字评定量表被随机分配接受太平洋调剂一个15-mug平板舒芬太尼舌下20分钟锁定或一个相同的系统配药安慰剂片舌下。在基线和疼痛强度评分记录多达72小时后开始研究药物。时间加权求和的主要终点是疼痛强度差(SPID)超过48小时。次要终点包括SPID和总缓解疼痛(TOTPAR)长达72个小时,病人和卫生保健提供者的全球评估疼痛控制的方法。结果:总结疼痛强度差超过48小时太平洋组明显高于安慰剂组(最小二乘均值(SEM), 105.60(10.14)和55.58 (13.11);P = 0.001)。意味着SPID和TOTPAR太平洋组的得分显著高于在所有时间点(SPID)从1小时或2小时(TOTPAR),直到72小时(P < 0.05)。太平洋组病人和卫生保健提供者的全球评估全球评估评级好或优秀的在各个时间点上均大于安慰剂(P < 0.01)。安全参数,包括不良事件和生命体征,为太平洋和安慰剂相似。 CONCLUSIONS: These results suggest that SSTS is effective and safe for the management of postoperative pain in patients following open abdominal surgery.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

舒芬太尼