基础和临床药理学的国际联盟。LXXXIII:前列腺素类受体分类、更新15年的进步。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

伍德沃德DF,琼斯RL, Narumiya年代

基础和临床药理学的国际联盟。LXXXIII:前列腺素类受体分类、更新15年的进步。

杂志启2011年9月,63 (3):471 - 538。doi: 10.1124 / pr.110.003517。Epub 2011年7月13日。

PubMed ID

21752876 (在PubMed

]

文摘

现在超过15年以来主要的前列腺素类受体的分子结构是阐明。自那时以来,已取得实质性进展对分布和功能、信号传导机制和受体激动剂和拮抗剂(http://www.iuphar-db.org/DATABASE/FamilyIntroductionForward?familyId=58)的设计。本文系统地细节这些进步。前列腺素类受体研究的最新发展。必威国际appDP(2)受体,也称为CRTH2, DP小结构相似之处(1)和其他受体中描述最初的前列腺素类受体的分类。DP(2)受体更密切相关的化学引诱物受体。还发现了前列腺素类受体二聚化与其他前列腺素类受体亚型和nonprostanoids。这可能会延长信号转导途径和创造新的配体识别网站:环前列腺素/凝血恶烷(2)heterodimeric 8-epi-prostaglandin E(2)受体,野生型/替代(alt4)形成为前列腺素FP受体bimatoprost prostamides。预计在此描述的15年的研究进展将会导致新的治疗实体。必威国际app

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Grapiprant

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Grapiprant	前列腺素E2受体EP4亚型	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节