药物动力学grapiprant,选择性EP4 PGE2的前列腺素受体拮抗剂,2毫克/公斤后口服和静脉输液政府在猫。

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Lebkowska-Wieruszewska B,德维托V,欧文H, Poapholatep, Giorgi M

药物动力学grapiprant,选择性EP4 PGE2的前列腺素受体拮抗剂,2毫克/公斤后口服和静脉输液政府在猫。

J兽医杂志。2017年12月,40 (6):e11-e15。doi: 10.1111 / jvp.12414。Epub 2017年4月29日。

PubMed ID

28459136 (在PubMed

]

文摘

提供有效的镇痛药物猫是有限的。这项研究的目的是评估的药物动力学grapiprant 2毫克/公斤后政府通过汇票和输液路线在猫。六个健康的成年猫是根据开放使用,单剂,两种治疗,两期,随机交叉设计。猫被分配到两个治疗组和管理2毫克/公斤grapiprant(纯粉)和静脉输液管理。收集血液样本在预先指定的时间和验证分析的高效液相色谱方法。后两个政府,grapiprant浓度检测等离子体长达24小时五六个动物。人力资源关键参数包括间隙(173.2毫升(1)千克(1),范围120 - 326毫升人力资源(1)千克(1))和体积的分布(918毫升/公斤,射程611 - 1608毫升/公斤)计算从输液组。意味着口头F %很低(39.6% 31.5% -45.2%)。如果假设最小有效浓度(164 ng / ml)适用于猫狗,grapiprant口头管理2毫克/公斤可能有效10人力资源。进一步的研究是必要建立最小有效浓度的动物物种。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Grapiprant