吸收pramipexole由人类有机阳离子转运蛋白。

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刁L,蜀Y, Polli我

吸收pramipexole由人类有机阳离子转运蛋白。

摩尔制药。2010年8月2日,7 (4):1342 - 7。doi: 10.1021 / mp100036b。

PubMed ID

20496886 (在PubMed

]

文摘

Pramipexole是亲水的,弱碱性药物,但展品在人类口腔生物利用度高(> 90%)。在老鼠、rOct1和rOct2有助于pramipexole排泄尿液。与评估是否普拉克索治疗的目的本研究是人类OCT1-3生长的基质。使用单层hOCT1-MDCK体外吸收进行了研究,hOCT2-HEK细胞和hOCT3-HEK细胞。hOCT2运输pramipexole高亲和力的方式(K (t) = 15.4 + / - 4.1 microM J (max) = 0.476 + / - 0.028 pmol / s /厘米(2))。hOCT3运输pramipexole低亲和力的方式(K (t) = 138 + / - 31 microM J (max) = 1.10 + / - 0.08 pmol / s /厘米(2))。与被rOct1易位,普拉克索治疗虽然之前报道不是hOCT1生长的基质。人类的肠道吸收pramipexole可能涉及运输OCT3甚至OCT2。OCT2——OCT3-mediated pramipexole运输产生影响的药物的消除肾脏和大脑中的分布,分别。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
Pramipexole	溶质载体家庭22个成员1	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Pramipexole	溶质载体家庭22个成员2	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Pramipexole	溶质载体家庭22个成员3	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节