sertindole比作其他新一代抗精神病药物优惠在边缘与纹状体多巴胺的输出投影区域:作用机理。
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引用
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赫特尔P
sertindole比作其他新一代抗精神病药物优惠在边缘与纹状体多巴胺的输出投影区域:作用机理。
Synapse。2006年12月1;60 (7):543 - 52。
- PubMed ID
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16952163 (在PubMed]
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急性sertindole管理的影响在DA输出检查外壳部分的伏隔核(北亚)和纹状体(STR)、区域与边缘相关功能和运动控制,分别用在老鼠体内正常微分脉冲伏安法。sertindole的影响相比,同参考抗精神病药物氯氮平、氟哌啶醇,代表新一代抗精神病药物利培酮、奥氮平、齐拉西酮、喹硫平、阿立哌唑,以及与优惠D2/3, D4, 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C,α1,alpha2受体配体。与新一代抗精神病药物相似,sertindole优先增加DA输出在北亚STR相比而氟哌啶醇的情况则正好相反。区域的特定效应部分D2受体激动剂阿立哌唑主要是由纹状体减少,而通过增加accumbal DA输出。选择性5-HT2A和D4受体拮抗剂MDL100,151陆和38 - 012,分别在北亚优先增加DA输出。因此,目前的结果符合假设5-HT2A受体拮抗的重要性是观察到的边缘新一代抗精神病药物的选择性,反过来,他们的良好的临床资料尤其是至于锥体外系副作用(EPS)责任。对一些化合物,封锁D4受体可能在这方面也扮演了一定的角色。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 奥氮平 5 -羟色胺受体2摄氏度 蛋白质 人类 未知的拮抗剂细节