口服替科拉宁与口服万古霉素治疗假膜性结肠炎和艰难梭菌相关性腹泻的前瞻性研究。
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引用
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de Lalla F, Nicolin R, Rinaldi E, Scarpellini P, Rigoli R, Manfrin V, Tramarin A
口服替科拉宁与口服万古霉素治疗假膜性结肠炎和艰难梭菌相关性腹泻的前瞻性研究。
抗微生物制剂。1992 Oct;36(10):2192-6。
- PubMed ID
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1444298 (PubMed视图]
- 摘要
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进行了一项前瞻性随机研究,比较口服替科拉宁和口服万古霉素治疗假膜性结肠炎(PMC)和艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)。替科拉宁100mg,每天两次,连续10天;万古霉素500mg,每天4次,连续10天。CDAD的诊断是通过在有症状的患者的粪便中发现艰难梭菌和细胞毒素(每天超过三次稀便)。PMC的诊断也基于结肠镜检查。在停止治疗后7 - 10天和25 - 30天检查所有患者的细胞毒素检测和培养。在入选的51例患者中,有46例被判定为可评估。其中26例接受替考拉宁治疗,20例接受万古霉素治疗。在入组时,两组在年龄、性别、PMC或CDAD的发生以及以前的抗生素治疗方面具有可比性。万古霉素组20例患者中有18例,替科拉宁组26例患者中有10例既往接受过手术(P = 0.0004)。万古霉素20例(100%),替科拉宁25例(96.2%),治疗后临床治愈(P = 0.56)。 After discontinuation of therapy, clinical symptoms recurred in four (20%) vancomycin patients and two (7.7%) teicoplanin patients (P = 0.21). Posttherapy asymptomatic C. difficile carriage (positive follow-up cultures without any clinical symptoms) occurred in five (25%) vancomycin patients and two (7.7%) teicoplanin patients (P = 0.11).Overall, 9 of 20 (45%) vancomycin patients and 5 of 26 (19.2%) teicoplanin patients (P=0.059) appeared not to be cleared of C. difficile after treatment. No adverse effects related to vancomycin or teicoplanin therapy were observed.
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